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聚合氯化鋁制備過(guò)程中溫度對(duì)鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響
聚合氯化鋁制備過(guò)程中溫度對(duì)鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響:為研究羥基聚合鋁絮凝劑制備過(guò)程中,制備溫度對(duì)其形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響,本節(jié)分別將反應(yīng)液溫度控制在30℃和80℃,制備不同堿化度、濃度為0.1mol/L的羥基聚合鋁溶液。而后分別采用 Ferron法經(jīng)驗(yàn)?zāi)J胶?7A1 NMR光譜進(jìn)行形態(tài)分析。其中,常溫下制備的不同堿化度樣品中羥基鋁形態(tài)在其表示符號(hào)前面加一個(gè)“c”,而溫下制備的則加一個(gè)“g”.
不同溫度下制備的羥基聚合鋁形態(tài)存在著一定的差異。從圖 5-6可以看出,溫下制備的羥基聚合鋁溶液在堿化度低于2.0的條件下,其溶液中的含量低于常溫下制備的基合鋁溶液;單體鋁Alm含量則是稍于常溫條件下的樣品。而在圖5-7中也存在類(lèi)似的趨勢(shì)。溫下制備的樣品中,活性羥基聚合鋁含量遠(yuǎn)低于常溫條件下的樣品;單體鋁Ala含量在溫下的樣品中遠(yuǎn)于常溫的樣品。這說(shuō)明,制備溫度從 30℃升到 80℃并不有利于羥基鋁的聚合反應(yīng),升溫度導(dǎo)致溶液中更多低聚體的存在。同時(shí),從圖5-6中核磁共振光譜的未測(cè)成分Alum隨堿化度的分布情況可知,升制備溫度導(dǎo)致溶液中低聚體含量增大。這部分低聚體的聚合結(jié)構(gòu)小于A113,它屬于六元環(huán)結(jié)構(gòu)且核磁共振光譜未能測(cè)出的聚體鋁Alun,這些鋁形態(tài)構(gòu)成了 Ferron 法中兩組樣品中的Ala及Alb中低聚體的主要組成成分。
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