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丙烯酰胺與丙烯酸二甲氨基乙酯氯化物的共聚物
目前這類聚合物是產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣泛的陽離子絮凝劑。其合成工藝是根據(jù)最終產(chǎn)物的陽離子度,調(diào)整丙烯酰胺與丙烯酸二甲氨基乙酯氯化物的摩爾比例,單體總濃度為20%~30%的水溶液。反應(yīng)一般采用無機(jī)有機(jī)復(fù)合引發(fā)劑,例如過硫酸銨一硫酸亞鐵,過硫酸鹽一亞硫酸鹽與有機(jī)引發(fā)劑的體系,例如,偶氮烷基咪鹽酸鹽,過氧化二苯酰等。反應(yīng)一般在20~70℃進(jìn)行數(shù)小時,就可以制得膠體共聚物。再經(jīng)破碎、干燥、粉碎,最終得到粉狀聚合物。為了加快固體聚合物的溶解速度,一般要加入少量表面活性劑。
丙烯酰胺-丙烯酸三甲基胺乙酯氯化物一丙烯酸甲氧基乙酯共聚物
在燒瓶內(nèi),配有氮?dú)膺M(jìn)口和氮?dú)獬隹?,引發(fā)劑加入口的燒瓶內(nèi)加入16. 69 50%的丙烯酰胺溶液,30. 3g 75%丙烯酸三甲基胺乙酯氯化物溶液和1.6g丙烯酸甲氧基乙酯,2509去離子水及2一乙基三胺五乙酸鉀鹽作為螯合物,用Imol/L的HCI溶液將單體溶液的pH值調(diào)制3.5,然后通入N2,驅(qū)除氧氣th。加入Ig 5.0%的2,2'一偶氮雙二甲基異丁基胺鹽酸溶液,聚合24h。通過高壓液相色譜分析發(fā)現(xiàn)單體轉(zhuǎn)化率可達(dá)99. 9%,相對分子質(zhì)量可以達(dá)到670萬。
N-乙烯基甲酰胺均聚物分散聚合制備方法
在配備回流冷凝器、氮?dú)獠細(xì)夤?、星型攪拌器、熱電偶的反?yīng)器中加入N-乙烯基甲酰胺單體75g、10%的聚乙烯醇溶液409、水2509、丙三醇69、硝酸鈉1209。在攪拌下加熱混合物至45℃,加入V-50引發(fā)劑0.2g(溶解于20ml水中)。反應(yīng)開始后黏度逐漸升高。反應(yīng)過程中逐步加入125g NaCI。反應(yīng)時間為3~3. 5h。最后得到乳白色分散液。將上述聚合物分散液配成2%的水溶解加入等當(dāng)量的氫氧化鈉,加熱到80~90℃,反應(yīng)3h后,90%的酰胺基水解成氨基。另外也可以采用酸做水解劑,如果加入等摩爾的酸,水解后形成含有胺和甲酰胺的共聚物,兩者比例為70/30??梢圆捎孟蚓酆衔锼芤褐型然瘹錃怏w或者氨氣的方法水解。